{"id":9897,"date":"2022-02-27T16:00:03","date_gmt":"2022-02-27T16:00:03","guid":{"rendered":"https:\/\/cani.com.co\/php\/?p=9897"},"modified":"2022-03-17T22:52:34","modified_gmt":"2022-03-17T22:52:34","slug":"acompanamiento-terapeutico-en-el-sindrome-de-prader-willi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cani.com.co\/php\/acompanamiento-terapeutico-en-el-sindrome-de-prader-willi\/","title":{"rendered":"Acompa\u00f1amiento Terap\u00e9utico en el S\u00edndrome de Prade-Willi"},"content":{"rendered":"<h2 style=\"text-align: justify;\">El s\u00edndrome de Prader Willi es una de las enfermedades poco frecuentes, siendo un trastorno del desarrollo neurol\u00f3gico el cual es causado por una alteraci\u00f3n gen\u00e9tica en el cromosoma 15 paternos, se presenta por la ausencia de genes paternos en la regi\u00f3n 15q11-13 &nbsp;<\/h2>\n<h1 style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #000080;\">Algunos se preguntar\u00e1n: \u00bfC\u00f3mo identificar este S\u00edndrome?<\/span><\/h1>\n<p style=\"text-align: justify;\">Es importante estar alerta e identificar caracter\u00edsticas relevantes, por ejemplo en lactantes de 6 meses con hipoton\u00eda neonatal distintiva, indicando dificultad para el reflejo de succi\u00f3n y problemas en la alimentaci\u00f3n; en sus primeros a\u00f1os de vida hay disminuci\u00f3n en el proceso de la alimentaci\u00f3n y durante el crecimiento se observan cambios repentinos mostrando un apetito insaciable hasta llegar a una obesidad m\u00f3rbida.<\/p>\n<blockquote>\n<h2 style=\"text-align: justify;\">Otra de las caracter\u00edstica importantes, es la baja estatura en hombres con talla promedio de 1.52cm&nbsp; y en mujeres 1.46cm observando as\u00ed mismo &nbsp;hallazgos anormales en los aspectos f\u00edsicos de los miembros superiores e inferiores como manos y pies e hipogonadismo en sus \u00f3rganos reproductivos.<\/h2>\n<\/blockquote>\n<p style=\"text-align: justify;\">Dentro de las manifestaciones cl\u00ednicas tambi\u00e9n se presenta una discapacidad mental o disminuci\u00f3n en el coeficiente intelectual, lo cual hace que se convierta en una condici\u00f3n de dif\u00edcil manejo para el terapeuta, el usuario y el familiar. Lo que se pretende es estudiar el impacto del acompa\u00f1ante terap\u00e9utico (AT) en la intervenci\u00f3n desde el \u00e1rea de terapia ocupacional con pacientes con s\u00edndrome de <strong>Prader Willi<\/strong> y brindando objetivos para analizar el progreso en habilidades motoras finas y&nbsp; gruesas, el control postural en diferentes planos cuando se ejecutan diferentes actividades y la coordinaci\u00f3n lateral y bilateral a trav\u00e9s de instrumento cuantitativo donde se arrojan resultados positivos cuando se brinda &nbsp;el acompa\u00f1amiento y el bajo rango de dificultad cuando no se brinda un acompa\u00f1amiento terap\u00e9utico.<\/p>\n<blockquote>\n<h2 style=\"text-align: justify;\">Desde el \u00e1rea de terapia ocupacional en experiencias vividas con usuarios que presentan s\u00edndrome de Prader Willi podemos implementar objetivos b\u00e1sicos que ayuden a desarrollar las habilidades sociales- cognitivas, motoras finas y las actividades b\u00e1sicas e instrumentales de la vida diaria favoreciendo el desempe\u00f1o y funcionalidad dentro de los entornos en los que se desenvuelven teniendo un apoyo terap\u00e9utico de equipo interdisciplinario que aporten conocimiento a las necesidades de cada paciente mostrando el impacto de mejora en la calidad de vida de las personas que presenta el s\u00edndrome de Prader Willi.<\/h2>\n<\/blockquote>\n<p>Art\u00edculo realizado por:<br \/>\nYessica Pardey&nbsp; &#8211; Terapeuta Ocupacional<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 8pt;\">REFERENCIAS<br \/>\n<\/span><span style=\"font-size: 8pt;\">Zaballa J, Cabrera P, Capeluto T, Chapay G, Del Turco M, Fern\u00e1ndez G, Lajmanovich N, Iorini C, Ju\u00e1rez A, Morinico M, Parma J, P\u00e9rez L &amp; Stegmann J. 2017.<br \/>\nhttps:\/\/www.researchgate.net\/publication\/328262761_Acompanamiento_terapetico_en_el_Sindrome_de_Prader_Willi_area_de_Terapia_Ocupacional<br \/>\n<\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Prader Willi es una de las enfermedades poco frecuentes, siendo un trastorno del desarrollo neurol\u00f3gico el cual es causado por una alteraci\u00f3n gen\u00e9tica en el cromosoma 15 paternos, se presenta por la ausencia de genes paternos en la regi\u00f3n 15q11-13 &nbsp; Algunos se preguntar\u00e1n: \u00bfC\u00f3mo identificar este S\u00edndrome? 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