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Es de suma importancia que tengamos algunas definiciones muy presentes al momento de decidir realizarnos esta prueba:<\/p>\nEn el marco de la pandemia ocasionada por el virus SARS CoV 2 y ante la necesidad de identificar personas infectadas para reforzar las medidas de aislamiento , cuantificar la din\u00e1mica de la pandemia y tomar decisiones de tratamiento se requiere realizaci\u00f3n de pruebas que identifiquen el virus o los anticuerpos que se generan en el curso de la infecci\u00f3n por el mismo.<\/p>\n
Es de suma importancia que tengamos algunas definiciones muy presentes al momento de decidir realizarnos esta prueba:<\/p>\n
– COVID 19<\/strong>: Enfermedad causada por el nuevo coronavirus denominado SARS COV 2.<\/p>\n – SARS CoV 2<\/strong>: Es un nuevo coronavirus identificado a finales del 2019, en China. Es un beta coronavirus. Puede causar desde enfermedad asintom\u00e1tica hasta neumon\u00eda grave en humanos.<\/p>\n – Ant\u00edgenos virales<\/strong>: prote\u00ednas del virus.<\/p>\n – Secuenciaci\u00f3n viral<\/strong>: M\u00e9todo que busca encontrar la secuencia de los \u00e1cidos nucleicos del virus.<\/p>\n – Pruebas r\u00e1pidas<\/strong>: Pruebas cuyo resultado tiene un tiempo de ejecuci\u00f3n corto (desde minutos a una hora) y pueden realizarse fuera de un laboratorio ( en el sitio donde se encuentre el sujeto a evaluar).<\/p>\n – Tamizaje<\/strong>: La organizaci\u00f3n mundial de la salud (OMS), define tamizaje como el uso de una prueba sencilla en una poblaci\u00f3n saludable, para identificar a aquellos individuos que tiene alguna patolog\u00eda pero que todav\u00eda no presentan s\u00edntomas.<\/p>\n – Caso confirmado COVID 19<\/strong>: persona con s\u00edntomas respiratorios agudos o sin ellos que tiene una prueba RT PCR para SARS CoV 2 positiva en secreciones respiratorias.<\/p>\n – Caso probable de COVID 19<\/strong>: persona con un cuadro cl\u00ednico sospechoso o asintom\u00e1tico asociado a una prueba r\u00e1pida positiva o RT \u2013PCR no concluyente para la identificaci\u00f3n de SARS CoV2.<\/p>\n – Especificidad de una prueba diagn\u00f3stica:<\/b> Probabilidad de que para un sujeto enfermo se obtenga un resultado negativo en una prueba diagn\u00f3stica.<\/p>\n Valor predictivo positivo:<\/strong> probabilidad de tener la enfermedad, si el resultado de la prueba diagn\u00f3stica es positivo. PRUEBAS DISPONIBLES PARA COVID<\/strong><\/p>\n Detecci\u00f3n del virus:<\/strong> El virus puede detectarse de tres formas: Secuenciaci\u00f3n viral, detecci\u00f3n de material gen\u00e9tico viral y detecci\u00f3n de ant\u00edgenos virales. La que tiene mejor relaci\u00f3n entre accesibilidad, disponibilidad y caracter\u00edsticas operativas es la detecci\u00f3n del material gen\u00e9tico viral por medio de reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (rt-PCR).<\/p>\n Pruebas que detectan anticuerpos:<\/strong> En estas no se identifica el virus sino la respuesta inmune que hace el individuo al enfrentarse al virus, espec\u00edficamente miden la producci\u00f3n de Anticuerpos.. Pueden detectar aisladamente IgG, IgM o anticuerpos totales.<\/p>\n Es de suma importancia que la persona que desee someterse a la prueba tenga presente la siguiente informaci\u00f3n:<\/p>\n 1. INDICACIONES<\/strong><\/p>\n – Persona con s\u00edntomas leves mayor a 11 d\u00edas. EXCLUSION 2. <\/strong>PRUEBA A APLICAR: <\/strong>Prueba r\u00e1pida que detecta la presencia de AC IgG e IgM espec\u00edficos contra el SARS CoV2.<\/p>\n 3. CARACTERISTICAS DE LA PRUEBA 4. PERSONAL 5. PROCEDIMIENTO 6. DESECHO DE INSUMOS: <\/strong>Se manejan como material altamente peligroso. Despu\u00e9s de la lectura y realizaci\u00f3n del registro fotogr\u00e1fico se har\u00e1 aplicaci\u00f3n de alcohol mayor al 70% sobre el casete y se desecha en bolsa roja<\/span><\/p>\n 7. ENTREGA DE RESULTADOS 8. REPORTE A LAS AUTORIADES DE SALUD Y ENTIDADES REGULATORIAS. Al correo electr\u00f3nico sandraines.cano@antioquia.gov.co<\/a>, gesisldsp.sssa@antioquia.gov.co<\/a>, espii@antioquia.gov.co<\/a>.<\/p>\n Incluye:<\/strong> archivo plano con nombre, identificaci\u00f3n, prueba utilizada ( nombre comercial de la empresa, empresa que la fabric\u00f3, empresa que la distribuye,) resultado (detecci\u00f3n de Igm, IgG, IgM e IgG. , copia del reporte individual de laboratorio de los resultados positivos, copia de la ficha SIVIGILA diligenciada.<\/p>\n Foto de los resultados positivos con bandas.<\/p>\n Si deseas conocer El Certificado de Normatividad de la Prueba R\u00e1pida #Covid19 dale clic al archivo:
\nValor predictivo negativo:<\/strong> probabilidad de no tener la enfermedad, si el resultado de la prueba diagn\u00f3stica es negativo.
\nFalsos positivos de una prueba diagnostica:<\/strong> sujetos sanos diagnosticados como enfermos.
\nFalsos negativos de una prueba diagnostica:<\/strong> sujetos enfermos diagnosticados como sanos.
\nPeriodo de incubaci\u00f3n:<\/b> Tiempo transcurrido entre el momento de una infecci\u00f3n por un agente pat\u00f3geno y el comienzo de los s\u00edntomas de esa enfermedad.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/cani.com.co\/php\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/POST_13_JPG.jpg\")
<\/p>\n
\n– Contacto estrecho con s\u00edntomas leves mayor a 11 d\u00edas.
\n– Persona asintom\u00e1tica con o sin factores de riesgo.
\n– Persona que tuvo s\u00edntomas sugestivos de COVID 19 y que lleva mas de 14 d\u00edas de haber superado los s\u00edntomas.<\/p>\n
\n<\/strong>– Personas con s\u00edntomas menores a 10 d\u00edas ( debe realizarse RT_PCR SRAS CoV2)<\/p>\n
\n<\/strong>– Sensibilidad por encima del 85% y especificidad por encima del 90%.
\n-Tasa de coincidencia con la PCR, mayor del 80%.
\n– Validaci\u00f3n mayor a 100<\/p>\n
\n<\/strong>– La prueba es realizada por auxiliar de enfermer\u00eda con capacitaci\u00f3n en la toma y realizaci\u00f3n de prueba r\u00e1pida.
\n– Verificaci\u00f3n m\u00e9dica que interpreta y define conducta de acuerdo al resultado.<\/p>\n
\n<\/strong>– Verificaci\u00f3n de empaque y aspecto externo concuerda con especificaciones.
\n– Verificaci\u00f3n de Sellos y empaque debidamente marcados y concuerda con especificaciones.
\n– Verificaci\u00f3n de Fecha de fabricaci\u00f3n y vencimiento coherentes, que el producto no este vencido y fabricaci\u00f3n posterior al 3 de abril 2020.
\n– Toma de muestra de sangre capilar del dedo del paciente, se coloca en el casete y se obtiene resultados. <\/strong><\/strong><\/p>\n
\n<\/strong>– Certificaci\u00f3n m\u00e9dica con resultado y recomendaciones de acuerdo al mismo, en un plazo de 24 horas.<\/p>\n
\n<\/strong>– Reporte de pruebas Positivos<\/strong>: son reportados al laboratorio Nacional y Departamental de Salud Publica mediante reporte a sus muestras ingresando al vinculo apps.ins.gov.co\/PruebasRapidas<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/cani.com.co\/php\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/pdf-icon.jpg\"){kind=icon}
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